(+/-)-5-(9,10-Dihydro-4-hydroxy-2,7-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 226720-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-5-(9,10-Dihydro-4-hydroxy-2,7-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-5,12-dimethyl-6-oxa-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),4,11,13-pentaen-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 226720-04-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: LFNZVHHBZZALLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-(9,10-Dihydro-4-hydroxy-2,7-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 生成 (+/-)-5-[9,10-Dihydro-4-hydroxy-2,7-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-yl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。

  公开号：

  US06218376B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁氧基-5-溴嘧啶 、 正丁基锂 、 9,10-Dihydro-2,7-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one 在 氮气 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 溶剂黄146 、 Ether isohexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 (+/-)-5-(9,10-Dihydro-4-hydroxy-2,7-dimethyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists

  摘要：

  提供式I的化合物或其盐，例如其中Y是式（i）的基团，R1是式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和它们的制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症疾病。

  公开号：

  US06218376B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1042320A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• US6218376B1
  申请人：——

  公开号：US6218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR COUPLE A LA PROTEINE G TRANSMEMBRANAIRE-7 (TM) DU PURINORECEPTEUR P2
  申请人：ASTRAZENEKA UK LIMITED

  公开号：WO1999026944A1

  公开（公告）日：1999-06-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés pharmaceutiquement actifs qui sont des antagonistes du récepteur couplé à la protéine G transmembranaire-7 (TM) du purinorécepteur P2, des compositions qui les renferment et des procédés de préparation desdits composés.
• Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06218376B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Compounds of formula I or salts thereof where for example Y is a group of the formula (i) and R1 is a group of formula (ii) are provided along with compositions containing them and processes for their preparation. The compounds are P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists, and are useful in the treatment of inflammatory conditions.

  提供了具有公式I或其盐的化合物，其中例如Y是公式（i）的基团，R1是公式（ii）的基团，以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂，可用于治疗炎症症状。