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3-氯-6,7-二氢[1,4]二噁英并[2,3-c]吡嗪 | 943026-40-2

中文名称
3-氯-6,7-二氢[1,4]二噁英并[2,3-c]吡嗪
中文别名
3-氯-6,7-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-C]哒嗪
英文名称
3-chloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazine
英文别名
——
3-氯-6,7-二氢[1,4]二噁英并[2,3-c]吡嗪化学式
CAS
943026-40-2
化学式
C6H5ClN2O2
mdl
MFCD09907908
分子量
172.571
InChiKey
PVPVPUGHBYWWMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体中。

SDS

SDS:c75660ea72ad6f1395891f6b9328b3e9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-6,7-二氢[1,4]二噁英并[2,3-c]吡嗪四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到3-ethenyl-6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/115947
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,6-dichloropyridazin-4-yl)oxyethanol 在 lithium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以77%的产率得到3-氯-6,7-二氢[1,4]二噁英并[2,3-c]吡嗪
    参考文献:
    名称:
    作为细菌IIA型拓扑异构酶的有效抑制剂的新型三环类化合物(例如,GSK945237)
    摘要:
    在我们对NBTI(新型II型细菌拓扑异构酶抑制剂)抗菌剂的前导优化研究过程中,我们发现了一系列三环化合物,它们均显示出良好的革兰氏阳性和革兰氏阴性效能。在这里,我们将讨论在本系列中研究的各种亚基,并报告对化合物1(GSK945237)的高级研究,该研究证明了良好的PK和体内功效。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.03.106
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文献信息

  • OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
    申请人:Bur Daniel
    公开号:US20110039823A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述,还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的,也是本发明的一部分。
  • Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10702521B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.
    本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法,包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物:或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
  • [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021233861A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds
    本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途,用于控制植物病原微生物,如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
  • Compounds
    申请人:Cailleau Nathalie
    公开号:US20080221110A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials
    三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
  • Pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-4-one derivatives for treating tuberculosis
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1980251A1
    公开(公告)日:2008-10-15
    Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.
    公式(I)中的三环含氮化合物及其药用可接受衍生物: 包含它们的组合物,它们在结核病治疗中的用途,以及制备这类化合物的方法。
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