2E,4E/Z-heptadienal | 127706-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2E,4E/Z-heptadienal
• 英文别名: hepta-2,4-dienal；hepta-2t,4ξ-dienal；(2E)-hepta-2,4-dienal
• CAS: 127706-01-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: SATICYYAWWYRAM-DSSYRYGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2E,4E/Z-heptadienal 、 苯硼酸 在 rhodium(II) acetate dimer 、 水 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dirhodium（II）/ P（t -Bu）3催化α，β-不饱和醛与芳基硼酸的串联反应

  摘要：

  提倡将膦连接的乙酸二铑（II）用作通过α，β-不饱和芳族或脂族醛与芳基硼酸的串联反应合成芳基烷基酮的催化剂。该串联过程包括芳基化，然后进行异构化反应。该方法表现出良好的官能团耐受性并且具有广泛的底物范围。通过共轭醛，通过该反应实现了γ，δ-不饱和酮的一步合成。值得注意的是，Rh-P键的长度是影响催化反应的重要因素。轴向烷基膦与芳基膦连接的二吡啶（II）晶体结构的比较分析）乙酸盐表明，与较长的Rh-P键相比，较短的Rh-P键长度有利于异构化过程。另外，反应完成后可以回收二吡啶（II）化合物。

  DOI：

  10.1039/c8ob01997e
• 作为产物：
  描述：

  [(2E,4E)-hepta-2,4-dienyl] pyrrolidine-1-carbodithioate 在 4-乙基-4-氧代吗啉-4-鎓 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2E,4E/Z-heptadienal
  参考文献：
  名称：

  通过戊二烯基二硫代氨基甲酸酯制备1-碘-2,4（E，E）-二烯的新颖且通用的路线

  摘要：

  由戊二烯基二硫代氨基甲酸酯经S-甲基化制备标题化合物，并通过使用碘化物，合成不对称的全反式共轭戊烯。

  DOI：

  10.1039/c39900001362