1,6-bis(hydroxyethoxyphosphoryl)hexane | 20544-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(hydroxyethoxyphosphoryl)hexane
• 英文别名: diethyl hexane-1,6-diylbis(hydrogen phosphonate)；Ethoxy-[6-[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]hexyl]phosphinic acid
• CAS: 20544-25-6
• 化学式: C₁₀H₂₄O₆P₂
• 分子量: 302.244
• InChiKey: YMLJRWIKTFIHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(hydroxyethoxyphosphoryl)hexane 、 1,8-diamidinoanthracene 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用基于蒽的二脒识别二羧酸和二膦酸：在质子溶剂中形成脒-羧酸盐和脒-膦酸盐桥

  摘要：

  摘要 基于蒽基二脒 ( 1 ) 和二羧酸的结合实验，观察到稳定的“脒-羧酸盐”盐桥的形成，即使在竞争性质子溶剂 (MeOH) 中也是如此。通过 DOSY NMR、ESI-Mass、滴定实验和单晶 X 射线分析证实了二脒1和二羧酸的 1:1 结合复合物的形成。类似地，二脒1和二膦酸的络合也证明了 MeOH 溶液中“脒-膦酸盐”盐桥的形成。

  DOI：

  10.1080/10610278.2021.1908545
• 作为产物：
  描述：

  tetraethyl hexane-1,6-diyldiphosphonate 在 sodium iodide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到1,6-bis(hydroxyethoxyphosphoryl)hexane
  参考文献：
  名称：

  微波 Michaelisâ????Becker 合成膦酸二乙酯、二膦酸四乙酯及其全部或部分脱烷基

  摘要：

  在微波辐射下，通过 Michaelis-Becker 反应高效快速地制备了膦酸二乙酯和烷基二膦酸四乙酯。然后将这些化合物水解成膦酸和二膦酸或选择性单脱烷基化得到膦酸单酯和对称二膦酸二乙酯。使用微波方法，这些反应也以令人满意的产率快速实现。该方法成功地应用于聚合物树脂的官能化。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:369–377, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20561

  DOI：

  10.1002/hc.20561

文献信息

• Turn-on fluorescence sensor for mono- and di-phosphonic acid derivatives using anthracene-based diamidine and its detection of amidinium-phosphonate and amidinium formation
  作者：Takahiro Kusukawa、Hitoshi Nagano、Keita Nakaguchi、Shota Takeshita、Yuya Harumoto

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.011

  日期：2018.1

  di-phosphonic acid and mono-phosphonic acid derivatives using the anthracene-based diamidine 1 has been investigated. The diamidine 1 forms 1:1 and 1:2 complexes with the di-phosphonic acid and mono-phosphonic acid derivatives, respectively, and showed a blue fluorescence (λem = 432–442 nm) in a DMSO solution. The formation of amidinium-phosphonate (complex formation) and dissociated amidinum (λem = 468 nm as a

  使用基于蒽二脒二膦酸和单-膦酸衍生物的荧光检测1进行了研究。的二脒1种形式1：1和1：2个络合物分别与二膦酸和单-膦酸衍生物，并呈现出蓝色荧光（λ EM 中的DMSO溶液= 432-442纳米）。脒鎓膦酸酯（复合物形成）和离解amidinum的形成（λ EM  = 468纳米作为宽带）通过在荧光波长的差异区分，并且通过DOSY NMR光谱和TD-DFT计算证实。与二am 1形成1：2络合物 提出了在甲基膦酸之间具有另外的分子间氢键的甲基膦酸。
• Recognition of carboxylic acids and phosphonic acids using 1,8-diphenylnaphthalene-based diguanidine
  作者：Takahiro Kusukawa、Ryosuke Mura、Masashi Ooe、Ryuki Sumida、Ayaka Nakagawa

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131770

  日期：2021.1

  addition of 1,3-benzenediacetic acids 3. However, after the addition of other types of aliphatic dicarboxylic acids, such as α,ω-dicarboxylic acids, only a weak yellowish fluorescence was observed and selective recognition of the 1,3-benzenediacetic acids 3 was developed. On the other hand, for the recognition of diphosphonic acid derivatives (5–7), a light blue, blue or pinkish fluorescence was observed

  已经设计并合成了基于二苯基萘的二胍（1），用于识别二羧酸和二膦酸。二胍1在DMSO溶液中与二羧酸和二膦酸衍生物形成1∶1的配合物，并通过DOSY NMR光谱法确定配合物的形成。的二胍的弱淡黄色荧光1在DMSO溶液变成强带蓝色的荧光添加后1,3 -苯二羧酸3。但是，添加其他类型的脂族二羧酸后，例如α，ω-二羧酸，仅观察到微弱的淡黄色荧光，并且选择性识别了1,3-苯二乙酸3。在另一方面，对于识别二膦酸衍生物（的5 - 7），淡蓝色，观察到蓝色或粉红色荧光。有趣的是，通过二维NOESY分析成功地确定了胍基与含氧酸的结合模式（两种现有的向三个氮原子的结合模式）。荧光量子产率（Φ FL）的适度增加通过引入胍基的并与二羧酸结合3比1,8-二苯基萘本身的 二胍1的这些荧光特性可用于检测二羧酸和二膦酸。