3-[(tert-butylamino)-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one | 91775-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-[(tert-butylamino)-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 91775-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₃O₅P
• 分子量: 291.244
• InChiKey: SUPVAQCBKVGPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 叔丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(tert-butylamino)-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)phosphoryl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三种新型磷酸三酰胺中超分子特征的能量框架和 Hirshfeld 表面分析：通过取代基效应调节分子间相互作用

  摘要：

  在磷酸三酰胺的晶体结构中观察到的超分子特征主要受强氢键相互作用 N—H...O P 的影响。借助取代基，可以创建一个场景，其中弱相互作用对稳定在没有任何强相互作用的情况下，可以更可靠地评估整体分子堆积。在此背景下，我们研究了三种新型磷酸三酰胺1 – 3的超分子特征，分别为 [NH]P(O)[N] 2、[C(O)N] 2 P(O)[N] 和 [C (O)N] 2 P(O)[NH] 段，分别。化合物以单斜空间群P 2 1 / c结晶对于1和2，具有一个磷酸三酰胺分子，在P 2 1中，对于3，具有不对称单元中的两个分子。使用 Hirshfeld 表面和能量框架分析评估分子间相互作用及其能量，结果表明 2-氧代-3-恶唑烷基等取代基的存在或不存在可作为超分子组装中的关键内聚因素。取代基改变了分子间相互作用的贡献，随后改变了不同弱相互作用和分子组装的形成。2的结构带有该取代基的相互作用表现出最高的能

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132742

文献信息

• New Experimental Strategies in Amide Synthesis using<i>N,N</i>-Bis[2-oxo-3-oxazolidinyl]phosphorodiamidic Chloride
  作者：Juan Cabré、Antonio Luis Palomo

  DOI：10.1055/s-1984-30857

  日期：——
• CABRE, J.;PALOMO, A. L., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 5, 413-417
  作者：CABRE, J.、PALOMO, A. L.

  DOI：——

  日期：——