N-[(1S)-1-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-2-oxo-2-[[(1S,2E)-1-(2-phenylethyl)-3-(phenylsulfonyl)-2-propen-1-yl]amino]ethyl]-4-morpholinecarboxamide | 170111-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-2-oxo-2-[[(1S,2E)-1-(2-phenylethyl)-3-(phenylsulfonyl)-2-propen-1-yl]amino]ethyl]-4-morpholinecarboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(E,3S)-1-(benzenesulfonyl)-5-phenylpent-1-en-3-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]morpholine-4-carboxamide
• CAS: 170111-45-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆S
• 分子量: 577.7
• InChiKey: JEAJQJRCVGTZGT-PQXDNVLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(2-ethylbutoxy)-N-methyl-2,2-diphenylacetamide--hydrogen chloride (1/1) 、 乙二胺四乙酸 、 sodium fluoride 、 、 苯甲基磺酰氟 、 N-[(1S)-1-[(4-Hydroxyphenyl)methyl]-2-oxo-2-[[(1S,2E)-1-(2-phenylethyl)-3-(phenylsulfonyl)-2-propen-1-yl]amino]ethyl]-4-morpholinecarboxamide 在 Sepharose 、 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide 、 sodium dodecyl-sulfate 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 2-巯基乙醇 、 甘油 、 溴酚蓝 作用下， 反应 20.25h， 以to give a ratio of the cell lysate to the sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) sample buffer of 1:1的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Allergy Suppressive Agent

  摘要：

  本发明提供了一种使用食品成分的生物调节功能的新型药剂/组合物。具体而言，本发明旨在提供一种抗过敏剂，包括芹菜素，更具体地说，包括芹菜素的组织胺释放抑制剂；一种包括芹菜素的组合物，用于治疗与IgE产生相关的疾病或病况的组合物；一种包括芹菜素的组合物，用于治疗与高亲和力IgE受体相关的疾病或病况的组合物；以及一种包括芹菜素的组合物，用于治疗与IL-4过度产生相关的疾病或病况的组合物。根据本发明，抗过敏剂和组织胺释放抑制剂最好还包括芹菜素。

  公开号：

  US20080262080A1

文献信息

• [EN] IRREVERSIBLE CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS CONTAINING VINYL GROUPS CONJUGATED TO ELECTRON WITHDRAWING GROUPS<br/>[FR] INHIBITEURS IRREVERSIBLES DE CYSTEINE-PROTEASE CONTENANT DES GROUPES VINYL CONJUGUES AVEC DES GROUPES ATTRACTEURS D'ELECTRONS
  申请人：KHEPRI PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995023222A1

  公开（公告）日：1995-08-31

  (EN) Irreversible cysteine protease inhibitors based upon an alkene bond being conjugated to an electron withdrawing group are disclosed. The inhibitor structure also provides a targeting peptide which is specific for different cysteine proteases. The method of making the inhibitors, and methods of using the inhibitors to inhibit cysteine proteases and for therapy are disclosed.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs irréversibles de cystéine-protéase, fondés sur la conjugaison d'une liaison alcène avec un groupe attracteur d'électrons. La structure de ces inhibiteurs contient aussi un peptide de ciblage, spécifique de différentes cystéine-protéases. L'invention concerne aussi la technique de production de ces inhibiteurs et leurs utilisations pour inhiber les cystéine-protéases et à des fins thérapeutiques.

  基于烯烃键与电子吸引基团共轭的不可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂被披露。该抑制剂结构还提供了针对不同半胱氨酸蛋白酶的特异性靶向肽。披露了制造抑制剂的方法，以及使用抑制剂抑制半胱氨酸蛋白酶和治疗的方法。
• IRREVERSIBLE CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS CONTAINING VINYL GROUPS CONJUGATED TO ELECTRON WITHDRAWING GROUPS
  申请人：KHEPRI PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0756625A1

  公开（公告）日：1997-02-05
• EP0756625A4
  申请人：——

  公开号：EP0756625A4

  公开（公告）日：1999-07-28
• US5976858A
  申请人：——

  公开号：US5976858A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6287840B1
  申请人：——

  公开号：US6287840B1

  公开（公告）日：2001-09-11