tert-Butyl 3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(9bH)-carboxylate | 1186099-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(9bH)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1,3,4,4a,5,9b-hexahydropyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 1186099-68-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: ZYHWMEDAZOEDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(9bH)-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。

  公开号：

  US20140249170A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2(5h)-羧酸叔丁酯 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以30%的产率得到tert-Butyl 3,4,4a,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole-2(9bH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of γ-carboline derivatives as potent and selective cysLT1 antagonists

  摘要：

  A gamma-carboline series of cysLT(1) receptor antagonists has been prepared. Some of the compounds show good potencies both, in vitro and in vivo, compared to the standard compounds. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.094

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE D'ACIDE GRAS POUR DES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VITAS PHARMA RES PRIVATE LTD

  公开号：WO2013042035A4

  公开（公告）日：2013-08-08
• EP1581221A4
  申请人：——

  公开号：EP1581221A4

  公开（公告）日：2008-11-26
• SUBSTITUTED TRICYCLIC GAMMA-CARBOLINES AS SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1581221A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• US9115149B2
  申请人：——

  公开号：US9115149B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC GAMMA-CARBOLINES AS SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] GAMMA-CARBOLINES TRICYCLIQUES SUBSTITUEES UTILISEES COMME AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004056324A2

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention is directed to novel compounds represented by structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R?1, R4a, R5, R6, R7, R8, R9¿, and m, are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain central nervous system disorders. The compounds of this invention are serotonin receptor modulators, in particular 5HT¿2C? receptor agonists and antagonists, and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anorexia, bulemia, depression, anxiety, psychosis, schizophrenia, migraine, addictive behavior, obsessive-compulsive disorder, and sexual disorders.