4-mercaptopyrazole | 82358-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-mercaptopyrazole
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-thiol
• CAS: 82358-20-1
• 化学式: C₃H₄N₂S
• 分子量: 100.144
• InChiKey: LUYMSWAUONHACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-mercaptopyrazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-((6-((1H-pyrazol-4-yl)thio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly potent, non-basic 5-HT6 ligands. Site mutagenesis evidence for a second binding mode at 5-HT6 for antagonism

  摘要：

  A series of 5-HT6 ligands derived from (R)-1-(amino) methyl-6-(phenyl) sulfonyltetralin was prepared that yielded several non-basic analogs having sub-nanomolar affinity. Ligand structure-activity relationships, receptor point mutation studies, and molecular modeling of these novel ligands all combined to reveal a new alternative binding mode to 5-HT6 for antagonism. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.110
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylsulfanyl-1H-pyrazole 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到4-mercaptopyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018132372A1

文献信息

• 一种利用连续流反应器制备取代苯硫酚及杂环硫酚的方法
  申请人：浙江扬帆新材料股份有限公司

  公开号：CN109096160A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明涉及一种利用连续流反应器制备取代苯硫酚及杂环硫酚的方法，以苯酚及其衍生物或杂环酚为起始原料，经过氯代、酯化、重排和水解四步反应制备目标化合物，其中重排反应在连续流反应器中进行，该方法利用高温反应的小型化加热装置以及反应本身发热来保证反应的进行，在几十秒的短暂停留时间内就得到高于常规反应器中的转化率和收率，降低相关副反应的发生，同时反应过程中避免温度与浓度波动，无飞温与过热现象，反应过程安全可控。
• studies on anti-helicobacter pylori agents. part 2: new cephem derivatives
  作者：Yoshiki Yoshida、Keiji Matsuda、Hiroshi Sasaki、Yoshimi Matsumoto、Satoru Matsumoto、Shuichi Tawara、Hisashi Takasugi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00163-2

  日期：2000.9

  The synthesis and optimization of the anti-Helicobacter pylori activity of a novel series of cephem derivatives are described. Introduction of thio-heterocyclic groups containing N- and S-atoms to the 3-position and phenyl or thienyl acetamido groups to the 7-position of the cephem nucleus dramatically improved the activity. From this series of derivatives, compound 13i was Found to have extremely potent in vitro anti-H. pylori activity, superior therapeutic efficacy compared to AMPC and CAM, no cross-resistance between CAM or MNZ and low potential for causing diarrhea due to instability to beta-lactamase. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.