((R)-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 895534-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ((R)-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-(6-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[[(1R)-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]methyl]carbamate
• CAS: 895534-33-5
• 化学式: C₁₆H₂₂INO₂
• 分子量: 387.261
• InChiKey: BRLWXXOPGXKJMG-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 吡啶 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 23.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 [(R)-6-(3-fluoro-benzenesulfonylamino)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147762

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-ethoxycarbonyl-2-(6-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 ((R)-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Greenhouse Robert

  公开号：US20060167255A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，p，q，Ar，R1和R2的定义如本文所述。同时提供了制备方法，包含公式I的组合物以及使用公式I的方法。
• Arylsulfonamidyl tetralin derivatives and uses thereof
  申请人：New Harris Ralph

  公开号：US20080015208A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, X, m, R 1 , R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I for treatment of 5-HT6-mediated diseases.

  公式I的化合物或药物可接受的盐，其中Ar，X，m，R1，R2如此定义。还提供了制备，包含，使用公式I化合物治疗5-HT6介导疾病的方法。
• TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Harris, III Ralph New

  公开号：US20100130742A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of the formula I, II or III: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formulas I-III.

  公式I、II或III的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、q、Ar、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了制备公式I-III化合物的方法、包含这些化合物的组合物的配方和使用方法。
• WO2006/66790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Highly potent, non-basic 5-HT6 ligands. Site mutagenesis evidence for a second binding mode at 5-HT6 for antagonism
  作者：Ralph N. Harris、Russel S. Stabler、David B. Repke、James M. Kress、Keith A. Walker、Renee S. Martin、Julie M. Brothers、Mariola Ilnicka、Simon W. Lee、Tara Mirzadegan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.110

  日期：2010.6

  A series of 5-HT6 ligands derived from (R)-1-(amino) methyl-6-(phenyl) sulfonyltetralin was prepared that yielded several non-basic analogs having sub-nanomolar affinity. Ligand structure-activity relationships, receptor point mutation studies, and molecular modeling of these novel ligands all combined to reveal a new alternative binding mode to 5-HT6 for antagonism. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.