Gal(b1-3)GlcNAc(b1-3)Gal(b1-4)[Fuc(a1-3)]GlcNAc(b1-6)[Gal(b1-3)GlcNAc(b1-3)]Gal(b1-4)b-Glc | 1448355-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Gal(b1-3)GlcNAc(b1-3)Gal(b1-4)[Fuc(a1-3)]GlcNAc(b1-6)[Gal(b1-3)GlcNAc(b1-3)]Gal(b1-4)b-Glc
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-4-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-2-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1448355-47-2
• 化学式: C₆₀H₁₀₁N₃O₄₅
• 分子量: 1584.46
• InChiKey: SKXKBKUWORRJQX-YSEXXQRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.5
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  750
• 氢给体数：
  28
• 氢受体数：
  45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gal(b1-3)GlcNAc(b1-3)Gal(b1-4)[Fuc(a1-3)]GlcNAc(b1-6)[Gal(b1-3)GlcNAc(b1-3)]Gal(b1-4)b-Glc 在 氨 、 氨基甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-glycyl-β-glycopyranosylamines, human milk fucooligosaccharide derivatives

  摘要：

  氨碳酸铵在甲醇水溶液中与氨作用于人乳中的三糖、五糖、六糖、八糖及九糖以及含有一个或两个α-L-岩藻糖残基的十糖（来自人免疫球蛋白G的N-聚糖），生成了相应的β-吡喃葡萄糖基胺。经过N-乙酰化处理后，使用N-羟基琥珀酰亚胺酯或N-Boc-甘氨酸酐（Boc代表叔丁氧羰基）进行处理，随后除去Boc基团，得到了产率高达75%的N-甘氨酰基-β-吡喃葡萄糖基胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0250-z