1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-1-benzyl-3H-3-benzazaepin-2-one | 75288-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-1-benzyl-3H-3-benzazaepin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-7,8-dimethoxy-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-2-one
• CAS: 75288-89-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: MLAAQFZNCPPOQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-1-benzyl-3H-3-benzazaepin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 rose bengal 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5,6,7,8,13,14-hexahydro-7-methyl-14-hydroxy-2,3-dimethoxydibenz-azecine
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-β-(N-methylamino)ethyl-4,5-dimethoxyphenyl>-3-phenyl-propionic acid 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1,2,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-3-methyl-1-benzyl-3H-3-benzazaepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于原生生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了对原松生物碱的合成方法。有效的生物碱模型16a和16b的构建是通过一般的合成方法完成的，该方法包括通过单线态氧对四氢苯并氮杂氮杂卓13a和13b进行光氧合环扩环，然后进一步精制所得的10元酰胺基酮产物14a和14b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88003-3

文献信息

• Orito, Kazuhiko; Kaga, Harumi; Itoh, Mitsuomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 417 - 423
  作者：Orito, Kazuhiko、Kaga, Harumi、Itoh, Mitsuomi、Silva, S. Osmund de、Manske, Richard H.、Russel, Rodrigo

  DOI：——

  日期：——