1-ethyl-6-fluoro-7-(3-ethoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid | 1228148-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-7-(3-ethoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-ethoxyimino-4-methyl-4-(methylamino)piperidin-1-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1228148-02-4
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₄O₄
• 分子量: 418.468
• InChiKey: WVTJBXBYTGULLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-ethyl-6-fluoro-7-(3-ethoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(3-Alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl)-氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  设计、合成了一系列新型 7-(3-alkoxyimino-4-methyl-4-methylaminopiperidin-1-yl) 氟喹诺酮衍生物，并通过 1H-NMR、MS 和 HRMS 对其进行表征。评估了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性。总体而言，所有目标化合物对所测试的 40 种菌株都具有相当大的抗菌活性，并在抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC33591 的生长方面表现出非凡的效力（MIC：0.06 至2 微克/毫升）。特别是，化合物 14、19、28 和 29 对 MSSA 08-49 的效力是环丙沙星的四倍。化合物 23、26 和 27 对 MRSA ATCC33591 和 MSSA ATCC29213 的效力是环丙沙星的两倍。此外，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900191