(5S)-3-amino-5-methylcyclohex-2-en-1-one | 1304627-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-3-amino-5-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1304627-85-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD13811606
• 分子量: 125.17
• InChiKey: OUTDGRREBULAEH-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-amino-5-methylcyclohex-2-en-1-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-5-aza-ochromycinone
  参考文献：
  名称：

  手性氮杂二烯的制备，用于合成5-环氮杂环戊烷的氮杂类似物

  摘要：

  我们已经开发了一种关键氮杂二烯的对映异构体的有效合成方法，用于通过杂Diels-Alder反应制备蒽环酮的5-氮杂类似物。这些二烯是通过四步法从已知的和容易获得的手性二酮酸酯中有效制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.084
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,2S)-2-methyl-4,6-dioxocyclohexane-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5S)-3-amino-5-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性氮杂二烯的制备，用于合成5-环氮杂环戊烷的氮杂类似物

  摘要：

  我们已经开发了一种关键氮杂二烯的对映异构体的有效合成方法，用于通过杂Diels-Alder反应制备蒽环酮的5-氮杂类似物。这些二烯是通过四步法从已知的和容易获得的手性二酮酸酯中有效制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.084

文献信息

• Preparation of a chiral azadiene for the synthesis of 5-aza analogues of angucyclinones
  作者：Drissa Sissouma、Geoffroy Dequirez、Sylvain Collet、André Guingant

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.084

  日期：2011.5

  We have developed an efficient synthesis of both enantiomers of a key azadiene for the preparation of 5-aza analogues of angucyclinones through a hetero Diels–Alder reaction. These dienes were efficiently prepared via a 4-step procedure from known and readily available chiral diketoesters.

  我们已经开发了一种关键氮杂二烯的对映异构体的有效合成方法，用于通过杂Diels-Alder反应制备蒽环酮的5-氮杂类似物。这些二烯是通过四步法从已知的和容易获得的手性二酮酸酯中有效制备的。