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Ethyl 7-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate | 444335-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 7-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
英文别名
ethyl 7-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
Ethyl 7-(4-{(5S)-5-[(acetylamino)methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}-2-fluorophenyl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate化学式
CAS
444335-24-4
化学式
C27H25F2N3O6
mdl
——
分子量
525.509
InChiKey
XXCWQZXVUZQPNL-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Antimicrobial quinolone derivatives and use of the same to treat bacterial infections
    申请人:——
    公开号:US20030013737A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Substituted quinolone derivatives in which an oxazolidinone, isoxazolinone, or isoxazoline is covalently bonded to a quinolone, methods of using the quinolone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the quinolone derivatives are disclosed. Methods of synthesizing these substituted quinolone derivatives are also disclosed, and in particular a method of manufacturing a 7-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)aryl-3-quinolinecarboxylic acid by condensing a 4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)aryl boronic acid with a 7-halo-quinolone derivative. The quinolone derivatives possess antibacterial activity, and are effective against a number of human and veterinary pathogens in the treatment of bacterial diseases.
    揭示了一种将氧唑烷烷酮、异唑啉烷酮或异唑啉与喹诺酮共价结合的取代喹诺酮生物,以及使用这些喹诺酮生物的方法和含有这些喹诺酮生物的药物组合物。还公开了合成这些取代喹诺酮生物的方法,特别是通过将4-(2-氧唑烷-5-基)芳基硼酸与7-卤代喹诺酮生物缩合制备7-(2-氧唑烷-1,3-二烷基)芳基-3-喹诺酸的方法。这些喹诺酮生物具有抗菌活性,对治疗细菌疾病中的多种人类和兽医病原体有效。
  • US6689769B2
    申请人:——
    公开号:US6689769B2
    公开(公告)日:2004-02-10
  • US6869965B2
    申请人:——
    公开号:US6869965B2
    公开(公告)日:2005-03-22
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