bis(1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride | 293749-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
• 英文别名: Dichlorozirconium(2+);(2-phenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)benzene；dichlorozirconium(2+);(2-phenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 293749-54-9
• 化学式: C₃₄H₂₆Cl₂Zr
• 分子量: 596.71
• InChiKey: JPBFDHDTWZHYGK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diphenylcyclopentadien 、 氯化锆(IV) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以42 %的产率得到bis(1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  镍催化乙烯基环丙烷重排中配体控制的区域发散

  摘要：

  研究了Ni 0催化的1,2-二取代1-乙烯基环丙烷的重排。根据配体的选择选择性地获得两种产物异构体，1,4-或1,5-二取代的环戊烯。该反应的实验和计算研究揭示了对如此高产物选择性的起源的清晰见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202307826

文献信息

• New sterically hindered unbridged zirconocene complexes with 1,2-diphenylcyclopentadienyl ligands: synthesis, structure and properties as olefin polymerization catalysts
  作者：Fan Zhang、Ying Mu、Ligang Zhao、Yuetao Zhang、Weiming Bu、Congxi Chen、Huimin Zhai、Han Hong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00498-8

  日期：2000.10

  New unbridged zirconocene complexes, bis(1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride (3) and bis(4-methy-1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride (4) have been synthesized in high yield by reaction of ZrCl4 with the lithium salt of 1,2-diphenylcyclopentadiene (1) or 4-methyl-1,2-diphenylcyclopentadiene (2), respectively. X-ray crystallographic analysis reveals both complexes are in racemic-like

  通过ZrCl 4与锂的反应，高收率合成了新的未桥接锆茂配合物双（1,2-二苯基环戊二烯基）二氯化锆（3）和双（4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯基）二氯化锆（4）。1,2-二苯基环戊二烯的盐（1）或4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯的盐（2）。X射线晶体学分析表明，两种络合物均呈消旋状构象，固态时具有接近C 2的对称性。当被甲基铝氧烷（MAO）3和4活化时在较低的Al：Zr比下，对乙烯聚合具有适度的催化活性，可生产具有高熔融转变温度的高分子量（> 10 6）聚乙烯。3和4均在被MAO活化后以相对较高的催化活性产生平均分子量约为10 10 g g mol -1的无规立构丙烯低聚物。
• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Vinylcyclopropane Rearrangement
  作者：Keiichi Irifune、Ken Yamazaki、Takayuki Nakamuro、Masahiro Murakami、Tomoya Miura

  DOI：10.1002/anie.202307826

  日期：2023.8.14

  A Ni0-catalyzed rearrangement of 1,2-disubstituted 1-vinylcyclopropanes was studied. Either of the two product isomers, 1,4- or 1,5-disubstituted cyclopentenes, was selectively obtained depending on the choice of ligands. Experimental and computational investigations of the reaction revealed a clear insight into the origin of such high product selectivity.

  研究了Ni 0催化的1,2-二取代1-乙烯基环丙烷的重排。根据配体的选择选择性地获得两种产物异构体，1,4-或1,5-二取代的环戊烯。该反应的实验和计算研究揭示了对如此高产物选择性的起源的清晰见解。