1,2-Diphenylcyclopentadien | 24102-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenylcyclopentadien
• 英文别名: Diphenylcyclopentadien；(2-phenylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene
• CAS: 24102-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: DCSJZPJBTJVYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenylcyclopentadien 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rio,G.; Charifi,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3585 - 3593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,4-diphenyl-2-cyclopenten-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-Diphenylcyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  Rio,G.; Charifi,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3585 - 3593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,2-Disubstituted Cyclopentadienes from Alkynes Using a Catalytic Haloallylation/Cross-Coupling/Metathesis Relay
  作者：Nikola Topolovčan、Illia Panov、Martin Kotora

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01682

  日期：2016.8.5

  A three-step method based on Pd-catalyzed haloallylation of alkynes, Pd-catalyzed cross-coupling, and Ru-catalyzed ring-closing metathesis constitutes a new and short approach to variety of 1,2-substituted cyclopentadienes. The scope of the method is broad with respect to different substituents (alkyl, aryl, metallocenyl, and other substituents as well as their combinations are tolerated), and all

  基于Pd催化的炔烃卤代烯丙基化，Pd催化的交叉偶联和Ru催化的闭环复分解反应的三步法，构成了各种1,2取代的环戊二烯的新方法。关于不同的取代基（容许烷基，芳基，金属茂基和其他取代基以及它们的组合），该方法的范围很广，并且所有步骤均以合理的收率进行。作为产品用途的证明，将几种制备的环戊二烯转化为相应的二茂铁。
• New sterically hindered unbridged zirconocene complexes with 1,2-diphenylcyclopentadienyl ligands: synthesis, structure and properties as olefin polymerization catalysts
  作者：Fan Zhang、Ying Mu、Ligang Zhao、Yuetao Zhang、Weiming Bu、Congxi Chen、Huimin Zhai、Han Hong

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00498-8

  日期：2000.10

  New unbridged zirconocene complexes, bis(1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride (3) and bis(4-methy-1,2-diphenylcyclopentadienyl)zirconium dichloride (4) have been synthesized in high yield by reaction of ZrCl4 with the lithium salt of 1,2-diphenylcyclopentadiene (1) or 4-methyl-1,2-diphenylcyclopentadiene (2), respectively. X-ray crystallographic analysis reveals both complexes are in racemic-like

  通过ZrCl 4与锂的反应，高收率合成了新的未桥接锆茂配合物双（1,2-二苯基环戊二烯基）二氯化锆（3）和双（4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯基）二氯化锆（4）。1,2-二苯基环戊二烯的盐（1）或4-甲基-1,2-二苯基环戊二烯的盐（2）。X射线晶体学分析表明，两种络合物均呈消旋状构象，固态时具有接近C 2的对称性。当被甲基铝氧烷（MAO）3和4活化时在较低的Al：Zr比下，对乙烯聚合具有适度的催化活性，可生产具有高熔融转变温度的高分子量（> 10 6）聚乙烯。3和4均在被MAO活化后以相对较高的催化活性产生平均分子量约为10 10 g g mol -1的无规立构丙烯低聚物。
• Ligand‐Controlled Regiodivergence in Nickel‐Catalyzed Vinylcyclopropane Rearrangement
  作者：Keiichi Irifune、Ken Yamazaki、Takayuki Nakamuro、Masahiro Murakami、Tomoya Miura

  DOI：10.1002/anie.202307826

  日期：2023.8.14

  A Ni0-catalyzed rearrangement of 1,2-disubstituted 1-vinylcyclopropanes was studied. Either of the two product isomers, 1,4- or 1,5-disubstituted cyclopentenes, was selectively obtained depending on the choice of ligands. Experimental and computational investigations of the reaction revealed a clear insight into the origin of such high product selectivity.

  研究了Ni 0催化的1,2-二取代1-乙烯基环丙烷的重排。根据配体的选择选择性地获得两种产物异构体，1,4-或1,5-二取代的环戊烯。该反应的实验和计算研究揭示了对如此高产物选择性的起源的清晰见解。
• Photochemical transformations of small ring compounds. 95. The problem of regioselectivity in the photochemical ring-opening reaction of 3-phenyl- and 3-vinyl-substituted cyclopropenes to indenes and 1,3-cyclopentadienes
  作者：Albert Padwa、Thomas J. Blacklock、Daniel Getman、Naoto Hatanaka、Roman Loza

  DOI：10.1021/jo00402a002

  日期：1978.4
• Rio,G.; Charifi,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3585 - 3593
  作者：Rio,G.、Charifi,M.

  DOI：——

  日期：——