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6-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid | 71082-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid
英文别名
6-(Trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid
6-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
71082-45-6
化学式
C11H6F3NO2
mdl
——
分子量
241.169
InChiKey
VXSPVHGBXKWWCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

文献信息

  • Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US11390610B2
    公开(公告)日:2022-07-19
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通式(I)的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3694840B1
    公开(公告)日:2021-08-04
  • US4656283A
    申请人:——
    公开号:US4656283A
    公开(公告)日:1987-04-07
  • US4843162A
    申请人:——
    公开号:US4843162A
    公开(公告)日:1989-06-27
  • US4910327A
    申请人:——
    公开号:US4910327A
    公开(公告)日:1990-03-20
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