Methyl 1-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]cyclobutane-1-carboxylate | 1382486-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 1-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]cyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1382486-29-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: OCKSUIIFRNHRPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]cyclobutane-1-carboxylate 在 水 、 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-{4-[2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-pyrimidin-5-yl]phenyl}cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012082817A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 Methyl 1-[4-(2-aminopyrimidin-5-yl)phenyl]cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012082817A1

文献信息

• BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2651930B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9073895B2
  申请人：——

  公开号：US9073895B2

  公开（公告）日：2015-07-07