cyclo(Nω-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl-L-argininylglycinyl-β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamic acid) | 1429934-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(Nω-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl-L-argininylglycinyl-β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamic acid)
• 英文别名: cyclo(N_ω-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl-L-argininylglycinyl-β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-N_γ-(2-propinylamino)-L-glutamic acid)
• CAS: 1429934-39-3
• 化学式: C₄₆H₆₃N₉O₁₁S
• 分子量: 950.126
• InChiKey: VHTNRAOIIKPFGU-HVRNLMOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  292.18
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo(Nω-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl-L-argininylglycinyl-β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamic acid) 在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到cyclo(L-argininylglycinyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamic acid)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 cyclo(Nω-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl-L-argininylglycinyl-β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamic acid)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918