methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(1S,3R,4R,8S)-8-acetyloxy-6-oxo-1-phenylsulfanyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylate | 872120-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(1S,3R,4R,8S)-8-acetyloxy-6-oxo-1-phenylsulfanyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylate
• CAS: 872120-69-9
• 化学式: C₄₇H₅₅Cl₃N₂O₂₁S
• 分子量: 1122.38
• InChiKey: NFZJUFIAHRRNPI-MZIZDILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  314
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(1S,3R,4R,8S)-8-acetyloxy-6-oxo-1-phenylsulfanyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三甲胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-内酰胺化的唾液酸受体，用于各种二唾液酸合成：合成Hp-s6和HLG-2神经节苷脂的聚糖部分的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501608
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R,4R,8S)-3-[(S)-acetoxy-((R)-2-phenyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5-acetyl-6-oxo-1-phenylsulfanyl-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.2]oct-8-yl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 硼烷-三甲胺络合物 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 乙酸肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(1S,3R,4R,8S)-8-acetyloxy-6-oxo-1-phenylsulfanyl-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-内酰胺化的唾液酸受体，用于各种二唾液酸合成：合成Hp-s6和HLG-2神经节苷脂的聚糖部分的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501608