3-氯-6-硝基-1H-吲唑 | 50593-68-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氯-6-硝基-1H-吲唑
• 中文别名: 3-氯-6-硝基吲唑
• 英文名称: 3-chloro-6-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-chloro-6-nitroindazole；3-Chlor-6-nitroindazol；3-chloro-6-nitro-indazole；3-chloro-6-nitro-1(2)H-indazole；3-Chlor-6-nitro-1(2)H-indazol；3-chloro-6-nitro-2H-indazole
• CAS: 50593-68-5
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD00010741
• 分子量: 197.581
• InChiKey: IBTQINLHMGQUJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205
• 沸点：
  415.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-硝基-1H-吲唑 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到3-氯-6-氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  Lactam inhibitors of factor Xa and method

  摘要：

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ，包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5；和 和R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 10a ，10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。

  公开号：

  US20020025957A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-6-nitro-1H-indazole 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到3-氯-6-硝基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  光化学杂环偶氮酸盐—VI：合成光化学氨基和烷氧基吲唑

  摘要：

  描述了通过胺的硝基吲哚的亲核芳香光解制备不同的氨基吲唑。以这种方式，在3、4、5或7位引入氨基，甲基氨基，二甲基氨基和二甲基氨基取代基。在乙醇存在下的辐射仅在四种情况下产生乙氧基吲唑。已经观察到两个脱甲基反应：第一个涉及从二甲胺开始的甲基氨基衍生物的形成；第二个涉及从二甲胺开始的甲氨基衍生物的形成。第二种是在二乙胺存在下通过辐照形成N（H）1-吲唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88048-3

文献信息

• Lactam inhibitors of factor Xa and method
  申请人：——

  公开号：US20020025957A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Lactam inhibitors are provided which have the structure 1 including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is 1 to 5; and and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 10a , 10 11 and R 12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ，包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5；和 和R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 10a ，10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06372759B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及公式(I)的化合物，该化合物的药学上可接受的盐，或者其前药，如本文所定义的，以及其药物组合物，以及其用作因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Souers J. Andrew

  公开号：US20050137243A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑色素浓缩激素受体对黑色素浓缩激素（MCH）效应的拮抗，该拮抗对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、唤醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神疾病有用。
• METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200190038A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L 1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R 1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R 2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R 3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种用于生产二氟甲烯基化合物及其中间体的方法，该方法在药物领域中非常有用。具体提供了一种生产二氟甲烯基化合物的方法，包括以下步骤：允许由式（6）表示的化合物与由式（7）表示的化合物发生反应。在式（6）中，L1代表卤素原子、氰基、低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烷氧基团、卤代低烷氧基团或羟基低碳基团；R1代表低碳基团、卤素原子、卤代低碳基团、环烷基团、氰基或羟基低碳基团；W代表氮原子或甲基基团。在式（7）中，R2代表低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烯基基团或芳基基团；R3代表氯原子、溴原子或碘原子。
• Herbicidal indazole and benzimidazole compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05306692A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  A herbicidal compound of formula (I): ##STR1## or N-oxide or quaternised derivative thereof; Ar is an optionally substituted aryl or heterocyclic ring system; W is O or NR.sup.1 where R.sup.1 is H or lower alkyl; A, B, D are independently selected from N, NR.sup.2, N--E, CR.sup.6, C--E or C(R.sup.6)E; wherein E is: ##STR2## provided 2 of A, B and D are N, NR.sup.2 or N--E; one of A, B and D is CR.sup.6, C--E or C(R.sup.6) E and at least one of A, B or D carries a group E; where R.sup.2 is H, OR.sup.7, CN, COOR.sup.8, alkyl or haloalkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from H, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, halogen, NR.sup.9 R.sup.10, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the carbon to which they are attached form an optically substituted alkenyl or cycloalkyl group; X is (CH.sub.2).sub.n, CH.dbd.CH, CH(OR.sup.16)CH.sub.2 or COCH.sub.2 where n is O, 1 or 2; R.sup.5 is CO.sub.2 R.sup.11, CN, COR.sup.11, CH(OH)R.sup.11, CH(OR.sup.11)R.sup.12, CSNH.sub.2, COSR.sup.11, CSOR.sup.11, CONHSO.sub.2 R.sup.11, CONR.sup.13 R.sup.14, CONHNR.sup.13 R.sup.14 R.sup.15 Y.sup.-, CO.sub.2,.sup.- M.sup.+ or COON.dbd.CR.sup.13 R.sup.14 ; R.sup.6 is H, halogen, OR.sup.7, CN, COOR.sup.8, alkyl or haloalkyl; and R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, R.sup.14, R.sup.15 and R.sup.16 are specified organic groups.

  公式（I）的除草化合物：##STR1## 或其N-氧化物或季铵化衍生物；其中Ar是可选取代的芳基或杂环环系统；W是O或NR.sup.1，其中R.sup.1是H或较低的烷基；A、B、D是独立选择的N、NR.sup.2、N--E、CR.sup.6、C--E或C(R.sup.6)E；其中E是：##STR2## 前提是A、B和D中的2个是N、NR.sup.2或N--E；A、B和D中的一个是CR.sup.6、C--E或C(R.sup.6)E，且A、B或D中至少一个携带E基团；其中R.sup.2是H、OR.sup.7、CN、COOR.sup.8、烷基或卤代烷基；R.sup.3和R.sup.4是独立选择的H、可选取代的烷基、烯基或炔基、卤素、NR.sup.9R.sup.10，或者R.sup.3和R.sup.4与它们附着的碳形成一个光学取代的烯基或环烷基；X是（CH.sub.2）.sub.n、CH.dbd.CH、CH(OR.sup.16)CH.sub.2或COCH.sub.2，其中n为O、1或2；R.sup.5是CO.sub.2R.sup.11、CN、COR.sup.11、CH(OH)R.sup.11、CH(OR.sup.11)R.sup.12、CSNH.sub.2、COSR.sup.11、CSOR.sup.11、CONHSO.sub.2R.sup.11、CONR.sup.13R.sup.14、CONHNR.sup.13R.sup.14R.sup.15Y.sup.-、CO.sub.2-.sup.M.sup.+或COON.dbd.CR.sup.13R.sup.14；R.sup.6是H、卤素、OR.sup.7、CN、COOR.sup.8、烷基或卤代烷基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、R.sup.14、R.sup.15和R.sup.16是指定的有机基团。