N,N-diethyl-N'-(2,6-diiodo-4-tert-butylphenyl)triazene | 347399-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(2,6-diiodo-4-tert-butylphenyl)triazene
• 英文别名: 1-(4-(tert-butyl)-2,6-diiodophenyl)-3,3-diethyltriaz-1-ene；N-[(4-tert-butyl-2,6-diiodophenyl)diazenyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 347399-57-9
• 化学式: C₁₄H₂₁I₂N₃
• 分子量: 485.15
• InChiKey: LJQXARMQXIRZFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-(2,6-diiodo-4-tert-butylphenyl)triazene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 60.33h， 生成 7-(tert-butyl)-1-(5-(tert-butyl)-3-((4-(hexyloxy)phenyl)ethynyl)-2-iodostyryl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  苯环戊环化：三点双环化反应，将苯转化为吡咯。

  摘要：

  3点环空（或对苯二烯环化）通过在三个连续的碳原子上围绕中心环的周边“包裹”两个新循环，将苯环直接转化为取代的pyr。这种有效的，模块化的，通用的π扩展方法使人们可以访问非对称pyr及其扩展的类似物。潜在地，这种方法可以将带有-CH 2 Br或-CHO基团的任何芳环转化为a部分。根据后处理的选择，该过程可以直接用于锡或碘取代的产物的形成，为进一步的各种交叉偶联反应提供了补充选择。双向bis-double环空添加了两个新的多芳族延伸基团，中心核心处总共有六个新的芳族环。

  DOI：

  10.1002/anie.202006087
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 盐酸 、 calcium carbonate 、 benzyl triethylammonium dichloroiodate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diethyl-N'-(2,6-diiodo-4-tert-butylphenyl)triazene
  参考文献：
  名称：

  基于脱氢苯并环戊烯的碳网络。4.通过六碘代苯的六重交叉偶联合成“星形”和“三叶形”石墨二炔亚结构。

  摘要：

  描述了星形和三叶形的聚乙炔基芳族结构的合成和表征，该结构代表了全碳网络石墨二炔的模型子结构。这些大环的组装是通过使用Pd [P（o-Tol）（3）]（2）和CuI作为催化体系的六碘代苯的6倍Sonogashira交叉偶联来完成的。这些改良的Sonogashira条件的发展过程进行了详细介绍。这项工作导致了新的六（苯基丁二炔基）苯衍生物家族（4a-c）的合成，其中最大的是D（3）（h）（）对称的“三叶” 2，它由三个[18]环戊烯在一个普通的苯环上稠合。还描述了合成“车轮” 3的尝试。化合物2代表了迄今为止的石墨二炔网络的最大片段。

  DOI：

  10.1021/jo010183n