2-benzoyl-7-nitrobenzofuran-3-ol | 1246447-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-7-nitrobenzofuran-3-ol
• 英文别名: (3-Hydroxy-7-nitro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone；(3-hydroxy-7-nitro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1246447-67-5
• 化学式: C₁₅H₉NO₅
• 分子量: 283.24
• InChiKey: JYINSFUXDCXOCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸甲酯 、 2-溴苯乙酮 在 potassium phosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到2-benzoyl-7-nitrobenzofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Microwave‐Assisted Dieckmann Reaction: Efficient One‐Step Synthesis of 2‐Aroylbenzofuran‐3‐ols

  摘要：

  AbstractThis paper describes the first efficient one‐step synthesis of 2‐aroylbenzofuran‐3‐ols from the microwave‐assisted Dieckmann reaction of substituted methylsalicylates with 2‐bromo‐1‐aroylethanones in alkaline aprotic solvents. This method features excellent yields, short reaction time (15 min) and high functional group compatibility, making it an efficient and practical approach for the synthesis of 2‐aroylbenzofuran‐3‐ols.

  DOI：

  10.1002/adsc.201000256

文献信息

• Microwave‐Assisted Dieckmann Reaction: Efficient One‐Step Synthesis of 2‐Aroylbenzofuran‐3‐ols
  作者：Zhong‐Zhen Zhou、Yan‐Hong Deng、Zhi‐Hong Jiang、Wen‐Hua Chen

  DOI：10.1002/adsc.201000256

  日期：2010.10.9

  AbstractThis paper describes the first efficient one‐step synthesis of 2‐aroylbenzofuran‐3‐ols from the microwave‐assisted Dieckmann reaction of substituted methylsalicylates with 2‐bromo‐1‐aroylethanones in alkaline aprotic solvents. This method features excellent yields, short reaction time (15 min) and high functional group compatibility, making it an efficient and practical approach for the synthesis of 2‐aroylbenzofuran‐3‐ols.