N-[(2S)-2-hydroxy-3-[3-[2-[2-[3-[(2S)-2-hydroxy-3-[methylsulfonyl(propan-2-yl)amino]propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide | 86955-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[(2S)-2-hydroxy-3-[3-[2-[2-[3-[(2S)-2-hydroxy-3-[methylsulfonyl(propan-2-yl)amino]propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 86955-64-8
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₁₁S₂
• 分子量: 676.85
• InChiKey: VSCUGWBMBWDNJE-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  161.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-2-hydroxy-3-[3-[2-[2-[3-[(2S)-2-hydroxy-3-[methylsulfonyl(propan-2-yl)amino]propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide 在 红铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-1-[3-[2-[2-[3-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-diphenol dibenzyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-[(2S)-2-hydroxy-3-[3-[2-[2-[3-[(2S)-2-hydroxy-3-[methylsulfonyl(propan-2-yl)amino]propoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004

文献信息

• KIERSTEAD, R. W.;FARAONE, A.;MENNONA, F.;MULLIN, J.;GUTHRIE, R. W.;CROWLE+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 11, 1561-1569
  作者：KIERSTEAD, R. W.、FARAONE, A.、MENNONA, F.、MULLIN, J.、GUTHRIE, R. W.、CROWLE+

  DOI：——

  日期：——