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5,6,7,8-Tetrafluor-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-4a,9-etheno-phenanthren
5,6,7,8-Tetrafluor-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-4a,9-etheno-phenanthren | 19127-95-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-Tetrafluor-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-4a,9-etheno-phenanthren
英文别名
——
CAS
19127-95-8
化学式
C
16
H
12
F
4
mdl
——
分子量
280.265
InChiKey
UEWUHNQRNGFDGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.65
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5,6,7,8-Tetrafluor-1,2,3,4,4a,9-hexahydro-4a,9-etheno-phenanthren
生成
5,6,7,8-Tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene
参考文献:
名称:
类固醇和芳烃。第三部分 亚芳烃与A环芳族甾体和甾体1(10),9(11)-二烯的反应
摘要:
四氟苯并ne与6-甲氧基四氢化萘和3,17β-二甲氧基oestra-1(10),2,4-三烯反应生成1,4-环加合物。没有桥头甲氧基的加合物容易水解为酮,并简要讨论了这些酮的光解和热解。苯并四氯苯并ne与3β,6β-二乙酰氧基-5-甲基-19-nor-5β-胆甾醇-1(10),9(11)二烯反应生成1,4-环加合物。
DOI:
10.1039/j39700002493
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