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2-azidoethyl (3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1082470-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azidoethyl (3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
2-azidoethyl (3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1082470-85-6
化学式
C75H74N4O23
mdl
——
分子量
1399.43
InChiKey
PVIFXLCASJKJNV-QDRGTVNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.82
  • 重原子数:
    102.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    335.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    24.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azidoethyl (3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside甲醇乙酰氯 作用下, 反应 16.0h, 以81%的产率得到2-azidoethyl (2,4-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成与 HNK-1 抗原相关的寡糖。5. HNK-1 抗原三糖的磺基模拟物的合成
    摘要:
    摘要2-氨基乙基3,6-二-O-磺基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷,它是抗原性三糖 HNK-1 的磺基模拟物,以及相应的单硫酸盐,即 2-氨基乙基 3-O-磺基-和 2-氨基乙基 6-O-磺基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1 →3)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷被合成。2-叠氮乙基 2,4-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-2,4,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2 -acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glupyranoside 作为硫酸化三糖的常见前体。该化合物是根据 [2+1] 模式从单糖前体合成的:3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺,烯丙基
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0258-y
  • 作为产物:
    描述:
    2-azidoethyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosideethyl (3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以50%的产率得到2-azidoethyl (3,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成与 HNK-1 抗原相关的寡糖。5. HNK-1 抗原三糖的磺基模拟物的合成
    摘要:
    摘要2-氨基乙基3,6-二-O-磺基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷,它是抗原性三糖 HNK-1 的磺基模拟物,以及相应的单硫酸盐,即 2-氨基乙基 3-O-磺基-和 2-氨基乙基 6-O-磺基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1 →3)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷被合成。2-叠氮乙基 2,4-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-2,4,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2 -acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glupyranoside 作为硫酸化三糖的常见前体。该化合物是根据 [2+1] 模式从单糖前体合成的:3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺,烯丙基
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0258-y
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