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| 1115909-08-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1115909-08-4
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
FIKVUJLOQNQHBK-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83%的产率得到(Z)-undec-8-en-10-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    紫锥菊和非天然类似物的酮烯烃的合成及其大麻素受体活性。
    摘要:
    尽管紫锥花产品的普及和广泛使用,其功效仍不清楚和有争议。在从紫锥菊中分离出的各种化合物中,仅在淡紫色锥花(E. pallida)中发现的酮烯和酮烯酮是提取物的主要成分。与紫癜链烷酰胺相反,这些化合物尚未合成和研究过免疫刺激作用。我们提出了使用钯催化的交叉偶联反应和对人类大麻素受体的药物合成结果,对酮烯烃的实用和有用的合成方法。所开发的合成路线为酮烯提供了总体良好的收率,并且适用于具有相似的1,4-二烯基序的其他天然产物。在任一受体上均未观察到明显的活性,表明来自E的酮烯。帕利达(Pallida)对通过大麻素系统介导的免疫调节作用不负责任。但是,新合成的非天然类似物在两种大麻素受体上均表现出微摩尔效价。
    DOI:
    10.1002/chem.200801579
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    紫锥菊和非天然类似物的酮烯烃的合成及其大麻素受体活性。
    摘要:
    尽管紫锥花产品的普及和广泛使用,其功效仍不清楚和有争议。在从紫锥菊中分离出的各种化合物中,仅在淡紫色锥花(E. pallida)中发现的酮烯和酮烯酮是提取物的主要成分。与紫癜链烷酰胺相反,这些化合物尚未合成和研究过免疫刺激作用。我们提出了使用钯催化的交叉偶联反应和对人类大麻素受体的药物合成结果,对酮烯烃的实用和有用的合成方法。所开发的合成路线为酮烯提供了总体良好的收率,并且适用于具有相似的1,4-二烯基序的其他天然产物。在任一受体上均未观察到明显的活性,表明来自E的酮烯。帕利达(Pallida)对通过大麻素系统介导的免疫调节作用不负责任。但是,新合成的非天然类似物在两种大麻素受体上均表现出微摩尔效价。
    DOI:
    10.1002/chem.200801579
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