Boc-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Val-OMe | 919790-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Val-OMe
• CAS: 919790-17-3
• 化学式: C₄₀H₆₄N₆O₁₀
• 分子量: 788.982
• InChiKey: KGXGNXADDOKTMX-JNRWAQIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  1018.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  221.57
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Val-OMe 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Boc-Asn(bzh)-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Val-Opnp
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Cyclic Peptides: Viscumamide, Yunnanin A and Evolidine

  摘要：

  三种生物活性环肽，viscumamide、yunnanin A和evolidine被合成，并根据分析、红外线、核磁共振和质谱数据确定了它们的结构。这些新合成的环肽被评估其抗微生物和药理活性。Evolidine对细菌菌株的生长抑制作用优于yunnanin A和viscumamide。Viscumamide的抗炎活性中等，而另外两种环肽的活性较低。但是，这三种环肽都显示出弱的驱虫活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1217
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Val-OMe 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Boc-Leu-Ser-Phe-Leu-Pro-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Cyclic Peptides: Viscumamide, Yunnanin A and Evolidine

  摘要：

  三种生物活性环肽，viscumamide、yunnanin A和evolidine被合成，并根据分析、红外线、核磁共振和质谱数据确定了它们的结构。这些新合成的环肽被评估其抗微生物和药理活性。Evolidine对细菌菌株的生长抑制作用优于yunnanin A和viscumamide。Viscumamide的抗炎活性中等，而另外两种环肽的活性较低。但是，这三种环肽都显示出弱的驱虫活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-1217