3β-Acetoxy-16,17-seco-5α-androstan-16,17-dioic acid | 17955-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-16,17-seco-5α-androstan-16,17-dioic acid
• 英文别名: 3β-acetoxy-16,17-seco-5α-androstanedioic acid-(16.17)；3β-Acetoxy-16,17-seco-5α-androstandisaeure-(16.17)；3β-Acetoxy-16,17-seco-5α-androstan-16,17-disaeure；(1S,2S,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-7-acetyloxy-1-(carboxymethyl)-2,4b-dimethyl-1,3,4,4a,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 17955-26-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₆
• 分子量: 380.481
• InChiKey: VFFWOHZYYHFXDW-DVDBFJQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-oxo-5α-androstane-sulfonic acid-(16ξ) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-Acetoxy-16,17-seco-5α-androstan-16,17-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  一些多环酮的磺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01164a011

文献信息

• Autoxidation vs Hydrolysis in 16α-Acyloxy Steroids
  作者：Barbora Slavíková、Alexander Kasal、Miloš Buděšínský

  DOI：10.1135/cccc19991125

  日期：——

  Some enolizable α-hydroxy ketones are extremely susceptible to oxidation with traces of air in a reaction vessel. Autoxidation can be used in synthesis of oxo acids or diacids and their derivatives. Yet alkaline hydrolysis of the substrate is possible though under strictly air-free conditions.

  一些可发酵的α-羟基酮在反应容器中受到微量空气氧化的影响非常容易。自氧化可以用于合成羧酸或二酸及其衍生物。然而，底物的碱性水解在严格无空气条件下也是可能的。
• Fetizon,M.; Moreau,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4385 - 4390
  作者：Fetizon,M.、Moreau,N.

  DOI：——

  日期：——