(Z)-3-benzoyl-1-p-tolylhexa-1,5-dien-2-yl acetate | 1048639-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-benzoyl-1-p-tolylhexa-1,5-dien-2-yl acetate
• 英文别名: [(1Z)-3-benzoyl-1-(4-methylphenyl)hexa-1,5-dien-2-yl] acetate
• CAS: 1048639-60-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: DJVZIVVLHCZSAQ-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)-4-phenyl-1-p-tolylbut-2-ynyl acetate 在 一氧化碳 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 以79%的产率得到(Z)-3-benzoyl-1-p-tolylhexa-1,5-dien-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Tandem Triple Migration Reaction toward (Z)-1,5-Dien-2-yl Esters

  摘要：

  A novel method for the selective synthesis of (Z)-1,5-dien-2-yl esters has been developed though Pt(II)-catalyzed tandem 1,2-acyl and 1,2-hydride migration, along with an allyl migration reaction of propargylic carboxylates with electronically unbiased internal alkynes. The unusual selectivity of 1,2-acyloxy migration was realized.

  DOI：

  10.1021/ol8015463