(C5H5)2Dy[OC(3,5-dimethylpyrazole)=NPh](THF) | 882662-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (C5H5)2Dy[OC(3,5-dimethylpyrazole)=NPh](THF)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;(3,5-dimethylpyrazole-1-carbonyl)-phenylazanide;dysprosium(3+);oxolane
• CAS: 882662-69-3
• 化学式: C₂₆H₃₀DyN₃O₂
• 分子量: 579.043
• InChiKey: QEQMEYYAFIHWJZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C5H5)2Dy[OC(3,5-dimethylpyrazole)=NPh](THF) 、 4-氨基苯硫酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到((C5H5)2Dy[μ-η1:η3-OC(p-H2NC6H4S)NPh])2*2THF
  参考文献：
  名称：

  Unusual modification methods for the ureido ligand of lanthanocene derivatives

  摘要：

  (C5H5)2Ln[OC(PzMe2)NPh](THF) (Ln = Dy (1a)、Er (1b)、Yb (1c)、Y (1d))在室温下于 THF 中通过 PhNCO 插入 (C5H5)2Ln(PzMe2)(THF) (PzMe2 = 3,5-二甲基吡唑烷) 的 Ln-N 键而制备，产率良好。在室温下，用对氨基苯硫酚在 THF 中处理 1，可得到不常见的配体取代衍生物 {(C5H5)2Ln[μ-η1：η3-OC(p-H2NC6H4S)NPh]}2-2THF（Ln = Dy (2a)、Er (2b)、Yb (2c)、Y (2d)），而 1c 与邻氨基苯硫酚而不是对氨基苯硫酚反应，可以发生串联取代/环化/消除反应，形成意想不到的苯并噻唑-2-氧化物复合物[(C5H5)2Yb(μ-η1：η3-OSNC7H4)]2（3c），代表了镧系衍生物非环戊二烯配体的一种新的修饰方法。然而，络合物 1c 与苄基硫醇不发生反应，这表明硫醇的性质对取代反应有深远的影响。所有复合物都通过元素分析和光谱特性进行了表征。X 射线衍射分析表明，1a 和 1b 是溶解的单体结构，而 2a 和 2d 则是中心对称的二聚体，分子间的氢键相互作用涉及 THF。

  DOI：

  10.1039/b512200g
• 作为产物：
  描述：

  (C5H5)2Dy(3,5-dimethylpyrazolate)(THF) 、 异氰酸苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(C5H5)2Dy[OC(3,5-dimethylpyrazole)=NPh](THF)
  参考文献：
  名称：

  Unusual modification methods for the ureido ligand of lanthanocene derivatives

  摘要：

  (C5H5)2Ln[OC(PzMe2)NPh](THF) (Ln = Dy (1a)、Er (1b)、Yb (1c)、Y (1d))在室温下于 THF 中通过 PhNCO 插入 (C5H5)2Ln(PzMe2)(THF) (PzMe2 = 3,5-二甲基吡唑烷) 的 Ln-N 键而制备，产率良好。在室温下，用对氨基苯硫酚在 THF 中处理 1，可得到不常见的配体取代衍生物 {(C5H5)2Ln[μ-η1：η3-OC(p-H2NC6H4S)NPh]}2-2THF（Ln = Dy (2a)、Er (2b)、Yb (2c)、Y (2d)），而 1c 与邻氨基苯硫酚而不是对氨基苯硫酚反应，可以发生串联取代/环化/消除反应，形成意想不到的苯并噻唑-2-氧化物复合物[(C5H5)2Yb(μ-η1：η3-OSNC7H4)]2（3c），代表了镧系衍生物非环戊二烯配体的一种新的修饰方法。然而，络合物 1c 与苄基硫醇不发生反应，这表明硫醇的性质对取代反应有深远的影响。所有复合物都通过元素分析和光谱特性进行了表征。X 射线衍射分析表明，1a 和 1b 是溶解的单体结构，而 2a 和 2d 则是中心对称的二聚体，分子间的氢键相互作用涉及 THF。

  DOI：

  10.1039/b512200g