tert-butyl (S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethylcarbamoyl)-3-methoxycarbonylpropylcarbamate | 1147745-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethylcarbamoyl)-3-methoxycarbonylpropylcarbamate
• CAS: 1147745-35-4
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₇
• 分子量: 576.69
• InChiKey: PCMARBQUPSOBQX-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  758.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethylcarbamoyl)-3-methoxycarbonylpropylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到tert-butyl (S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethylcarbamoyl)-4-hydroxybutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid 、 [2-[3,5-bis(benzyloxy)phenyl]ethyl]amine hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到tert-butyl (S)-1-(3,5-bis(benzyloxy)phenethylcarbamoyl)-3-methoxycarbonylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Edward G.; Wardrop, Duncan J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6062 - 6063

  摘要：

  DOI：