| 77735-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 77735-09-2
• 化学式: C₈₂H₈₂O₁₉
• 分子量: 1371.54
• InChiKey: OIUGHHAMGGKZQK-RYELOJMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  209.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基6-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷和甲基O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→6）-O-β-d-吡喃半乳糖苷-（1→6）-的合成与表征β-d-吡喃半乳糖苷

  摘要：

  摘要由1,6-脱水-2-O-苯甲酰基-3,4制备了6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3,4-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基氯（8） -di-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖通过相应的1,6-di-O-乙酰基衍生物7。将糖基氯8转化为1-O-甲苯磺酰基衍生物（9），使其与甲醇在乙腈中反应形成甲基6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3,4-二-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（10）。用氢氧化铵的甲醇溶液将化合物10进行O-脱乙酰化，得到11。在相同的糖苷化条件下9与11的反应得到相应的二糖衍生物12。O-脱乙酰化12，然后用9进行糖苷化，得到相应的三糖衍生物16。适当的解封序列得到标题化合物。借助1 H-和13 Cn.mr光谱学确定糖苷的结构。没有发现α-d键的证据。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85899-1