(1R*,1'R*,3R*,4S*,4aR*,6S*,7S*,8aR*)-6-bromodecahydro-1,7-epoxy-2-hydroxy-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)naphthalene | 117711-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R*,1'R*,3R*,4S*,4aR*,6S*,7S*,8aR*)-6-bromodecahydro-1,7-epoxy-2-hydroxy-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)naphthalene
• 英文别名: (1R^*,1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,6S^*,7S^*,8aR^*)-6-bromodecahydro-1,7-epoxy-2-hydroxy-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)naphthalene
• CAS: 117711-40-7
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₂
• 分子量: 315.25
• InChiKey: UCSMWHVEKNXPSR-YSJCRAFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,1'R*,3R*,4S*,4aR*,6S*,7S*,8aR*)-6-bromodecahydro-1,7-epoxy-2-hydroxy-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)naphthalene 在 samarium diiodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1'R^*,3R^*,4S^*,4aR^*,7S^*,8aS^*)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-7-hydroxy-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017
• 作为产物：
  描述：

  (4R^*,4aR^*,6S^*,7S^*,8aS^*)-7-bromo-4,6-epoxy-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3-methoxy-1(8aH)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (1R*,1'R*,3R*,4S*,4aR*,6S*,7S*,8aR*)-6-bromodecahydro-1,7-epoxy-2-hydroxy-4-methyl-3-(1'-methylprop-2'-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-4-De(3-hydroxypropionyl)betaenone B, an advanced model for the betaenones and stamphyloxin I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a017