摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[4-bis(pyrazol-1-yl)methylphenyl]imidazole | 1477475-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-bis(pyrazol-1-yl)methylphenyl]imidazole
英文别名
1-[bis(pyrazol-1-yl)methylphenyl]imidazole;1-[4-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]imidazole
1-[4-bis(pyrazol-1-yl)methylphenyl]imidazole化学式
CAS
1477475-55-0
化学式
C16H14N6
mdl
——
分子量
290.327
InChiKey
LUWLXTKPNCPEAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有双(吡唑-1-基)甲基的N-杂环卡宾银和钯配合物的合成
    摘要:
    N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑鎓和N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯氧基衍生的一系列N-杂环卡宾(NHC)银和钯配合物已合成了-甲基-N'-苄基咪唑鎓盐,并通过元素分析,NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。由双(吡唑-1-基)甲基官能化的NHC在这些配合物中显示出三种不同的配位模式。N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L)和N- [双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L′)通过卡宾碳在阳离子配合物[L 2 Ag] [AgCl 2 ]和[L' 4 Ag 3 Br 2 ] [AgBr 2 ]中作为单齿配体。在大环配合物L' 2 Pd 2 Br 2中观察到通过一个吡唑基氮和卡宾碳连接到两个钯中心的[C,N]双齿双键配位模式。而在配位聚合物[L 2 Ag 2 ] n [PF 6 ] 2 n和大环络合物[L'
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.07.055
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲醛基苯基)咪唑二-1H-吡唑-1-基甲酮 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下, 反应 4.0h, 以34%的产率得到1-[4-bis(pyrazol-1-yl)methylphenyl]imidazole
    参考文献:
    名称:
    带有双(吡唑-1-基)甲基的N-杂环卡宾银和钯配合物的合成
    摘要:
    N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑鎓和N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯氧基衍生的一系列N-杂环卡宾(NHC)银和钯配合物已合成了-甲基-N'-苄基咪唑鎓盐,并通过元素分析,NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。由双(吡唑-1-基)甲基官能化的NHC在这些配合物中显示出三种不同的配位模式。N- [双(吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L)和N- [双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]苯基-N′-苄基咪唑-2-亚烷基(L′)通过卡宾碳在阳离子配合物[L 2 Ag] [AgCl 2 ]和[L' 4 Ag 3 Br 2 ] [AgBr 2 ]中作为单齿配体。在大环配合物L' 2 Pd 2 Br 2中观察到通过一个吡唑基氮和卡宾碳连接到两个钯中心的[C,N]双齿双键配位模式。而在配位聚合物[L 2 Ag 2 ] n [PF 6 ] 2 n和大环络合物[L'
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.07.055
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾银配合物及其 制备方法
    申请人:南开大学
    公开号:CN104140434B
    公开(公告)日:2016-08-03
    本发明涉及含有双吡唑烷基功能化的氮杂环卡宾配合物及其制备方法。其中氮杂环卡宾配合物的制备方法为:在室温避光的条件下,将双吡唑烷基功能化的咪唑盐与氧化银以摩尔比为1∶0.7在有机溶剂中反应24小时,过滤,浓缩制得。本发明的氮杂环卡宾配合物具有强的荧光发射,主要应用于荧光材料领域。
查看更多