(S)-1-(2-methyldecanoyl)imidazole | 1315549-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(2-methyldecanoyl)imidazole
• CAS: 1315549-05-3
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O
• 分子量: 236.357
• InChiKey: OUINACVPVXAOHZ-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  coenzyme A trilithium salt 、 (S)-1-(2-methyldecanoyl)imidazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以8.7 mg的产率得到S-2-methyldecanoyl-CoA
  参考文献：
  名称：

  人α-甲基酰基辅酶A消旋酶1A（P504S）对2-芳基丙酰基辅酶A酯进行手性转化-布洛芬的抗癌作用的潜在机制。

  摘要：

  2-芳基丙酸（2-APA;'profens'）（如布洛芬）的代谢手性转化对于药理活性很重要。几种2-APA-CoA酯是人AMACR 1A的良好消旋底物，这表明所有2-APA都具有相同的手性转化途径，并为其抗癌特性提供了另一种机制。

  DOI：

  10.1039/c1cc10763a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyldecanoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(S)-1-(2-methyldecanoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  人α-甲基酰基辅酶A消旋酶1A（P504S）对2-芳基丙酰基辅酶A酯进行手性转化-布洛芬的抗癌作用的潜在机制。

  摘要：

  2-芳基丙酸（2-APA;'profens'）（如布洛芬）的代谢手性转化对于药理活性很重要。几种2-APA-CoA酯是人AMACR 1A的良好消旋底物，这表明所有2-APA都具有相同的手性转化途径，并为其抗癌特性提供了另一种机制。

  DOI：

  10.1039/c1cc10763a