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5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 76108-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
英文别名
3-(2,4,6-trimethylphenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole;3-Mesityl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazol
5-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2,4-oxadiazole化学式
CAS
76108-75-3
化学式
C17H16N2O
mdl
——
分子量
264.327
InChiKey
ZTRQTOBWAVPVAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    80.5-81.3 °C
  • 沸点:
    418.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Copper‐Catalyzed Three‐Component Cascade Reaction of Benzaldehyde with Benzylamine and Hydroxylamine or Aniline: Synthesis of 1,2,4‐Oxadiazoles and Quinazolines
    作者:Chao Wang、Xiyan Rui、Dongjuan Si、Rupeng Dai、Yueyue Zhu、Hongmei Wen、Wei Li、Jian Liu
    DOI:10.1002/adsc.202001535
    日期:2021.6.8
    The analogous three-component synthesis strategy for substituted 1,2,4-oxadiazole and quinazoline derivatives from readily available benzaldehyde, benzylamine and hydroxylamine or aniline has been developed. Both the cascade reaction sequences involves nucleophilic addition of C−N bond, introduction a halogen donor, nucleophilic substitution and Cu(II)-catalyzed aerobic oxidation. This synthesis methodology
    已经开发了从容易获得的苯甲醛苄胺羟胺苯胺中取代 1,2,4-恶二唑喹唑啉生物的类似三组分合成策略。两个级联反应序列都涉及 CN 键的亲核加成、引入卤素供体、亲核取代和 Cu(II) 催化的有氧氧化。这种合成方法表现出良好的收率、广泛的底物范围和作为绿色氧化剂的氧气。因此,该合成方案为从容易和简单的起始材料构建取代的 1,2,4-恶二唑喹唑啉提供了策略。
  • Dondoni,A.; Barbaro,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1975, vol. 105, p. 701 - 709
    作者:Dondoni,A.、Barbaro,G.
    DOI:——
    日期:——
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