| 1225374-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1225374-04-8
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂ClNO₂
• 分子量: 497.614
• InChiKey: GCRHATZEHWMCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-phenylthieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成 2-苯基-4-氯-3-甲酰基喹啉的简便方法及其在合成噻吩(3,2-c)-4-苯基喹啉-2-羧酸中的应用

  摘要：

  2-苯基-4-氯-3-甲酰基喹啉2是通过1与POCls/DMF在CTAB介质中的反应获得的。然后将新合成的醛通过酸 3 转化为丙烯酸酯 4，然后将其溴化和氯化得到三卤化合物 7。如此获得的三卤化合物用硫脲处理得到标题化合物 8。使用 Vilsmeir 试剂和胶束介质 (l)。在续篇中，我们报告了一种使用 POC13/DMF 和 CTAB（十六烷基三乙基溴化铵）作为相转移催化剂合成迄今为止新的醛 2-苯基-4氯-3-甲酰基喹啉 2 的新方法。新合成的醛用于制备新的有角噻吩并喹啉 实验 熔点在mettler FP 51 仪器上测定且未经校正。在 shimazdu FT-IRP (s) 8201 分光光度计上以 KBr 颗粒形式记录红外光谱。在CDC13中的AMX 400分光光度计上记录1 H NMR谱。元素分析由 Perkin Elmer 1240 B 型 CHNS 分析仪进行，值在允许的范围内

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.5.349
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成 2-苯基-4-氯-3-甲酰基喹啉的简便方法及其在合成噻吩(3,2-c)-4-苯基喹啉-2-羧酸中的应用

  摘要：

  2-苯基-4-氯-3-甲酰基喹啉2是通过1与POCls/DMF在CTAB介质中的反应获得的。然后将新合成的醛通过酸 3 转化为丙烯酸酯 4，然后将其溴化和氯化得到三卤化合物 7。如此获得的三卤化合物用硫脲处理得到标题化合物 8。使用 Vilsmeir 试剂和胶束介质 (l)。在续篇中，我们报告了一种使用 POC13/DMF 和 CTAB（十六烷基三乙基溴化铵）作为相转移催化剂合成迄今为止新的醛 2-苯基-4氯-3-甲酰基喹啉 2 的新方法。新合成的醛用于制备新的有角噻吩并喹啉 实验 熔点在mettler FP 51 仪器上测定且未经校正。在 shimazdu FT-IRP (s) 8201 分光光度计上以 KBr 颗粒形式记录红外光谱。在CDC13中的AMX 400分光光度计上记录1 H NMR谱。元素分析由 Perkin Elmer 1240 B 型 CHNS 分析仪进行，值在允许的范围内

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.5.349