(2E,4Z)-tert-butyl 6-amino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate | 1414882-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z)-tert-butyl 6-amino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• 英文别名: tert-butyl (2E,4Z)-6-amino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• CAS: 1414882-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: MSZYVROJKDSYPK-YMBWGVAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 甲基丙烯酰胺 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到(2E,4Z)-tert-butyl 6-amino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺与钌的钌和铑催化的交叉偶联反应：有效地获得（Z，E）-二酰胺。

  摘要：

  开发了钌和铑催化的丙烯酰胺与烯烃的直接氧化交叉偶联反应。这些方法提供了以优异的产率和良好的立体选择性合成（Z，E）-二酰胺的有效途径。催化系统可以使各种带有不同官能团的烯烃进行氧化烯化，例如CO（2）R，COMe，SO（2）Ph，芳基，CONHBn，CN，PO（OEt）（2） Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc36137j

文献信息

• A direct cross-coupling reaction of electron-deficient alkenes using an oxidizing directing group
  作者：Chunbing Yu、Feifei Li、Jian Zhang、Guofu Zhong

  DOI：10.1039/c6cc07064g

  日期：——

  An oxidant-free cross-coupling reaction of electron-deficient alkenes is reported, using inexpensive ruthenium catalyst. With the assistance of the oxidizing directing group CONH(OMe), this protocol provides a mild, straightforward and efficient...

  据报道，使用廉价的钌催化剂进行了电子不足的烯烃的无氧化剂交叉偶联反应。在氧化导向基团CONH（OMe）的协助下，该方案可提供温和，直接和有效的...