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(1S,4R,5S)-2-dibromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane | 1257398-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,4R,5S)-2-dibromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane
英文别名
(1S,4R,5S)-2-(dibromomethylidene)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane
(1S,4R,5S)-2-dibromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane化学式
CAS
1257398-73-4
化学式
C10H12Br2O4
mdl
——
分子量
356.011
InChiKey
IQBBAJGVLDGQMH-JWXFUTCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4R,5S)-2-bromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane 在 四丁基溴化铵三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.34h, 以70%的产率得到(1S,4R,5S)-2-dibromomethylene-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexane
    参考文献:
    名称:
    1-exo-Alkylidene-2,3-anhydrofuranoses:基于呋喃糖的模板制备中的重要合成子
    摘要:
    高度官能化的 1-exo-alkylidene-2,3-anhydro-, 和 1'-halo-1-exo-alkylidene-2,3-anhydrofuranose 可以分别通过四步或五步从 D-甘露糖制备。这些化合物具有多种官能团,包括双键、环氧乙烷、烯丙基环氧乙烷和(在 1'-卤代衍生物的情况下)烯基卤化物。已经探索了这些衍生物中每个功能的反应性,并且通过制备具有多达四个分子多样性位点的基于呋喃糖的碳水化合物模板,证明了这些底物的有用性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000612
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文献信息

  • 1-exo-Alkylidene-2,3-anhydrofuranoses: Valuable Synthons in the Preparation of Furanose-Based Templates
    作者:Ana M. Gómez、Ana Pedregosa、Clara Uriel、Serafín Valverde、J. Cristóbal López
    DOI:10.1002/ejoc.201000612
    日期:2010.10
    derivative) an alkenyl halide. The reactivity of each functionality in these derivatives has been explored, and the usefulness of these substrates has been demonstrated with the preparation of furanose-based carbohydrate templates with up to four sites of molecular diversity.
    高度官能化的 1-exo-alkylidene-2,3-anhydro-, 和 1'-halo-1-exo-alkylidene-2,3-anhydrofuranose 可以分别通过四步或五步从 D-甘露糖制备。这些化合物具有多种官能团,包括双键、环氧乙烷、烯丙基环氧乙烷和(在 1'-卤代衍生物的情况下)烯基卤化物。已经探索了这些衍生物中每个功能的反应性,并且通过制备具有多达四个分子多样性位点的基于呋喃糖的碳水化合物模板,证明了这些底物的有用性。
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