(3R)-3-amino-7-bromo-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1258544-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-amino-7-bromo-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: (3R)-3-amino-7-bromo-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 1258544-59-0
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₂
• 分子量: 257.087
• InChiKey: AAKHAIQDMUELMT-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-amino-7-bromo-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 、 tert-butyl {(3S)-7-bromo-1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate 以the title product was obtained as a white powder (23 mg, 62%)的产率得到(3S)-3-amino-7-bromo-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物的公式X：其中A，X，Y，Z，R5，R6a和R6b如本文所定义，以及其药学上可接受的盐，被描述为对哺乳动物，包括人类，治疗与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经疾病相关的认知缺陷有用。

  公开号：

  US20100324043A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(3R)-7-bromo-1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(3R)-3-amino-7-bromo-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors

  摘要：

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  US20100324043A1

文献信息

• BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2443092A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8183238B2
  申请人：——

  公开号：US8183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010146488A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
• Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100324043A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的结构如下：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物，包括人类，相关的认知缺陷的化合物，以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
• Bicyclic and tricyclic compounds as KAT II inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08183238B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R5, R6a, and R6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  化合物X的公式：其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，中与精神分裂症和其他神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷有关的有用化合物。