2-[(3-Chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionamide | 628718-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3-Chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionamide
• CAS: 628718-96-7
• 化学式: C₃₀H₂₉ClN₂O₅
• 分子量: 533.024
• InChiKey: VNORJHKXUPCUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-(3-Chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-5-phenyl-1,6-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  异氰化物及相关化合物的研究：通过 Ugi 四组分缩合轻松合成 1,6-二氢-6-氧代吡嗪-2-羧酸衍生物

  摘要：

  芳基乙二醛 7、胺 6、苯甲酰甲酸 (4) 和异氰化物 5 之间的 Ugi 四组分缩合 (U-4CC) 得到预期的产物 8，其以 5+1 方式与乙酸铵环化得到 I,N-二取代4-aryl-1,6-dihydro-6-oxo-5-phenylpyrazine-2-carboxamides 9 收率良好。指定结构 9 的证据由 1 3 C NMR 光谱和 9a 的 X 射线分析提供。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40525
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 2-[(3-Chloro-phenyl)-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-amino]-N-cyclohexyl-3-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-propionamide
  参考文献：
  名称：

  异氰化物及相关化合物的研究：通过 Ugi 四组分缩合轻松合成 1,6-二氢-6-氧代吡嗪-2-羧酸衍生物

  摘要：

  芳基乙二醛 7、胺 6、苯甲酰甲酸 (4) 和异氰化物 5 之间的 Ugi 四组分缩合 (U-4CC) 得到预期的产物 8，其以 5+1 方式与乙酸铵环化得到 I,N-二取代4-aryl-1,6-dihydro-6-oxo-5-phenylpyrazine-2-carboxamides 9 收率良好。指定结构 9 的证据由 1 3 C NMR 光谱和 9a 的 X 射线分析提供。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40525