tert-butyl N-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-[4-[(3S,6S,9S,15S,21S,24S,27S,33S)-24-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxo-3,9,21,27-tetrakis[4-(pent-4-ynoylamino)butyl]-1,4,7,10,13,19,22,25,28,31-decazatricyclo[31.3.0.015,19]hexatriacontan-6-yl]butylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1258541-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-[4-[(3S,6S,9S,15S,21S,24S,27S,33S)-24-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxo-3,9,21,27-tetrakis[4-(pent-4-ynoylamino)butyl]-1,4,7,10,13,19,22,25,28,31-decazatricyclo[31.3.0.015,19]hexatriacontan-6-yl]butylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1258541-24-0
• 化学式: C₈₇H₁₃₇N₁₇O₂₀
• 分子量: 1741.15
• InChiKey: DPPFSIZTVZKQBL-VEUJIVTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  505
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-[4-[(3S,6S,9S,15S,21S,24S,27S,33S)-24-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxo-3,9,21,27-tetrakis[4-(pent-4-ynoylamino)butyl]-1,4,7,10,13,19,22,25,28,31-decazatricyclo[31.3.0.015,19]hexatriacontan-6-yl]butylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of click–click chemistry to the synthesis of new multivalent RGD conjugates

  摘要：

  通过利用两种正交化学选择性连接，设计出了新的多价含 RGD 的大分子。接下来，它们被应用于竞争性细胞粘附试验，并被用于小动物肿瘤的无创光学成像。

  DOI：

  10.1039/c0ob00070a
• 作为产物：
  描述：

  N²-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N⁶-(pent-4-ynoyl)-L-lysine 、 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 2-chlorotrityl chloride polystyrene resin 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-[4-[(3S,6S,9S,15S,21S,24S,27S,33S)-24-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxo-3,9,21,27-tetrakis[4-(pent-4-ynoylamino)butyl]-1,4,7,10,13,19,22,25,28,31-decazatricyclo[31.3.0.015,19]hexatriacontan-6-yl]butylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三重正交化学选择性连接访问生物分子组装体

  摘要：

  三合一：将三个正交的化学选择性反应（肟连接，硫醚加成和铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC））的连续组合按顺序一锅法进行即可合成高度复杂的生物分子无需介入分离和保护方案的化合物（参见图片； ODN =寡脱氧核苷酸）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006867

文献信息

• Application of click–click chemistry to the synthesis of new multivalent RGD conjugates
  作者：Mathieu Galibert、Lucie Sancey、Olivier Renaudet、Jean-Luc Coll、Pascal Dumy、Didier Boturyn

  DOI：10.1039/c0ob00070a

  日期：——

  New multivalent RGD-containing macromolecules were designed by exploiting two orthogonal chemoselective ligations. They were next applied to a competitive cell adhesion assay and used for the non invasive optical imaging of tumour in small animals.

  通过利用两种正交化学选择性连接，设计出了新的多价含 RGD 的大分子。接下来，它们被应用于竞争性细胞粘附试验，并被用于小动物肿瘤的无创光学成像。
• Access to Biomolecular Assemblies through One-Pot Triple Orthogonal Chemoselective Ligations
  作者：Mathieu Galibert、Olivier Renaudet、Pascal Dumy、Didier Boturyn

  DOI：10.1002/anie.201006867

  日期：2011.2.18

  Three into one will go: The consecutive combination of three orthogonal chemoselective reactions (oxime ligation, thioether addition, and copper(I)‐catalyzed alkyne–azide cycloaddition (CuAAC)) in a sequential one‐pot approach allows the syntheses of highly sophisticated biomolecular compounds without intervening isolations and protection schemes (see picture; ODN=oligodeoxynucleotide).

  三合一：将三个正交的化学选择性反应（肟连接，硫醚加成和铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC））的连续组合按顺序一锅法进行即可合成高度复杂的生物分子无需介入分离和保护方案的化合物（参见图片； ODN =寡脱氧核苷酸）。