| 882040-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 882040-68-8
• 化学式: C₃₁H₄₂F₃N₅O₇SSi₂
• 分子量: 741.936
• InChiKey: JQVQPDZXQOEKJD-WFCSWSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  149.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型环核苷的合成及其光物理性质-取代基对荧光发射的影响

  摘要：

  叠氮化物和双取代炔烃之间的分子内[3 + 2]-环加成反应提供了许多新的腺苷衍生的环核苷，它们在可见光范围内显示荧光。描述了这些潜在的荧光探针的合成和光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.098
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 C₃₀H₄₃N₅O₅Si₂ 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型环核苷的合成及其光物理性质-取代基对荧光发射的影响

  摘要：

  叠氮化物和双取代炔烃之间的分子内[3 + 2]-环加成反应提供了许多新的腺苷衍生的环核苷，它们在可见光范围内显示荧光。描述了这些潜在的荧光探针的合成和光物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.098