BocPheψ[CON(Pht)](R)AlaOBn | 1091604-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: BocPheψ[CON(Pht)](R)AlaOBn
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1091604-06-6
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O₇
• 分子量: 571.63
• InChiKey: BKQMVNJNURZPRZ-RLWLMLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BocPheψ[CON(Pht)](R)AlaOBn 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc(Pheψ[CON(Pht)](R)Ala)2OBn
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR和FTIR吸收光谱法研究1：1 [α：α- N-氨基]聚合物中NH–π（Ph）的相互作用

  摘要：

  在1：1 [α：α- N-氨基] mers系列上进行的1 H NMR和FTIR实验使我们指出i残基的氨基甲酸酯NH与苯丙氨酸残基的苯基之间罕见的NH-π相互作用位于我+2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.070
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Phe-NH-NPht 、 (S)-(-)-乳酸苄酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到BocPheψ[CON(Pht)](R)AlaOBn
  参考文献：
  名称：

  1 H NMR和FTIR吸收光谱法研究1：1 [α：α- N-氨基]聚合物中NH–π（Ph）的相互作用

  摘要：

  在1：1 [α：α- N-氨基] mers系列上进行的1 H NMR和FTIR实验使我们指出i残基的氨基甲酸酯NH与苯丙氨酸残基的苯基之间罕见的NH-π相互作用位于我+2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.070

文献信息

• Oligomerization of N-aminodipeptides: to the synthesis of heterogeneous backbone with 1:1 α:α-N-amino aminoacid residue patterns
  作者：Anne-Sophie Felten、Sébastien Dautrey、Jacques Bodiguel、Régis Vanderesse、Claude Didierjean、Axelle Arrault、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.087

  日期：2008.11

  A large number of N-aminodipeptides compounds have been obtained via a Mitsunobu protocol performed in Solution or by solid-phase synthesis. The oligomerization of some of them has been studied in solution or on solid support leading to the formation of 1:1[alpha:alpha-N-amino]mers. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.