1-{4-[3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxopropenyl]phenyl}-3-(4-nitrophenyl)thiourea | 1447733-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-{4-[3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxopropenyl]phenyl}-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 1447733-66-5
• 化学式: C₃₀H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 520.612
• InChiKey: WSUMFCJQYFVYTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(4-nitro-phenyl)propenone 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-{4-[3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-oxopropenyl]phenyl}-3-(4-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  咔唑取代查尔酮脲衍生物的合成及理论计算，研究了其多酚氧化酶的活性。

  摘要：

  评价了咔唑取代的查尔酮脲衍生物的合成及其多酚氧化酶活性对香蕉酪氨酸酶双酚活性的影响。酪氨酸酶已经在由琼脂糖凝胶4B-L-酪氨酸-对氨基苯甲酸组成的亲和凝胶上从香蕉中纯化。结果表明，大多数化合物（3,4,5a，5d-h）均被抑制，其中一些化合物（5c，5i-1）激活了酪氨酸酶的活性。使用高斯软件对合成的化合物进行了分子计算，以解释实验结果。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.688040