Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-4-hydroxy-6-(2-tetradecyl-hexadecyloxy)-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 196204-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-4-hydroxy-6-(2-tetradecyl-hexadecyloxy)-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 196204-55-4
• 化学式: C₅₂H₉₂O₁₅
• 分子量: 957.293
• InChiKey: ZPRQYWBDYRUTNZ-SRFCMBSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  188.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-4-hydroxy-6-(2-tetradecyl-hexadecyloxy)-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 pyridine-SO3 complex 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-O-Fucosyl Sulfatide, a Blocker of L- and P-Selectin

  摘要：

  研究人员合成了一种新的磺胺衍生物--2-O-α-l-岩藻酰磺胺。该化合物比相应的非岩藻糖基化合物更能抑制表达 sialyl Lewis X 的 HL-60 细胞与 P-和 L-选择素的结合。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1615
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(2-tetradecyl-hexadecyloxy)-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 乙酸肼 作用下， 以87%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-2-acetoxymethyl-4-hydroxy-6-(2-tetradecyl-hexadecyloxy)-5-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-triacetoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-O-Fucosyl Sulfatide, a Blocker of L- and P-Selectin

  摘要：

  研究人员合成了一种新的磺胺衍生物--2-O-α-l-岩藻酰磺胺。该化合物比相应的非岩藻糖基化合物更能抑制表达 sialyl Lewis X 的 HL-60 细胞与 P-和 L-选择素的结合。

  DOI：

  10.1271/bbb.61.1615