methyl (7S)-N-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-7-deoxy-7-<(2-hydroxyethyl)thio>-1-thio-α-lincosaminide | 40653-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (7S)-N-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-7-deoxy-7-<(2-hydroxyethyl)thio>-1-thio-α-lincosaminide
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(1S,2S)-1-acetamido-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)propyl]-3,5-diacetyloxy-6-methylsulfanyloxan-4-yl] acetate
• CAS: 40653-63-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₉S₂
• 分子量: 481.588
• InChiKey: IGUUYNGNOWTJHS-BJRJRRTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  137.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (7S)-N-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-7-deoxy-7-<(2-hydroxyethyl)thio>-1-thio-α-lincosaminide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到methyl (7S)-N-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-7-<(2-chloroethyl)thio>-7-deoxy-1-thio-α-lincosaminide
  参考文献：
  名称：

  Bannister, Brian; Mydlow, Patricia K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 701 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (7S)-N-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-7-deoxy-7-<(2-formyloxymethoxyethyl)thio>-1-thio-α-lincosaminide 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (7S)-N-acetyl-2,3,4-tri-O-acetyl-7-deoxy-7-<(2-hydroxyethyl)thio>-1-thio-α-lincosaminide
  参考文献：
  名称：

  Bannister, Brian; Mydlow, Patricia K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 701 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANNISTER, BRIAN;MYDLOW, PATRICIA K.
  作者：BANNISTER, BRIAN、MYDLOW, PATRICIA K.

  DOI：——

  日期：——