1-(1-carboxylato-2-phenyl-3-benzoylpropyl)-3-(2',6'-dimethyl-3',5'-diethoxycarbonyl-1',4'-dihydro-4'-pyridyl)pyridinium | 200926-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-carboxylato-2-phenyl-3-benzoylpropyl)-3-(2',6'-dimethyl-3',5'-diethoxycarbonyl-1',4'-dihydro-4'-pyridyl)pyridinium
• 英文别名: 2-[3-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl]pyridin-1-ium-1-yl]-5-oxo-3,5-diphenylpentanoate
• CAS: 200926-86-9
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₇
• 分子量: 596.68
• InChiKey: CCKTUFRHLCGAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-carboxylato-2-phenyl-3-benzoylpropyl)-3-(2',6'-dimethyl-3',5'-diethoxycarbonyl-1',4'-dihydro-4'-pyridyl)pyridinium 在 四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以18%的产率得到1-benzoyl-2-phenyl-6-(2',6'-dimethyl-3',5'-diethoxycarbonyl-4'-pyridyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  Some transformations of N-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromides with a pyridyl or 1,4-dihydropyridyl substituent at position 3

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256759
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-bisethoxycarbonyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2',6'-dimethyl-1',4'-dihydro-[3,4']bipyridinyl-1-ium bromide 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(1-carboxylato-2-phenyl-3-benzoylpropyl)-3-(2',6'-dimethyl-3',5'-diethoxycarbonyl-1',4'-dihydro-4'-pyridyl)pyridinium
  参考文献：
  名称：

  Some transformations of N-ethoxycarbonylmethylpyridinium bromides with a pyridyl or 1,4-dihydropyridyl substituent at position 3

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256759