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4-(perfluorooctyl)butyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 1207069-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(perfluorooctyl)butyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
GN H4F8
4-(perfluorooctyl)butyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1207069-84-8
化学式
C20H22F17NO6
mdl
——
分子量
695.371
InChiKey
LUSYLORUTBBBIC-LZQZFOIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    108.25
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇sodium methylate 作用下, 以92%的产率得到4-(perfluorooctyl)butyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Effect of Fluorous Tags on Glycosylation of Saccharide Primers in Animal Cells
    摘要:
    合成了一系列具有不同氟原子含量的氟标记糖苷引物,并将其引入小鼠黑色素瘤B16细胞中。这些引物在50 µM浓度下对细胞形态和活性没有影响。众多氟原子并未对引物进入细胞造成立体障碍,也不影响细胞酶催化的糖基化反应。乳糖苷引物经过唾液酸化,得到GM3型寡糖。另一方面,GlcNAc引物经过半乳糖基化,得到一种乳糖胺衍生物,随后该衍生物被细胞酶进一步唾液酸化,得到唾液酸化乳糖胺。
    DOI:
    10.1246/bcsj.82.1409
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